• Caracterización molecular de diferentes patógenos de interés en salud pública como: Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Leptospira spp.

• Ser el laboratorio de referencia para el diagnóstico molecular por PCR, llevando a cabo la confirmación de casos aislados y brotes causados por bacterias de interés en seres humanos.

• Proporcionar información epidemiológica en apoyo a los programas prioritarios de salud  para la toma de acciones y decisiones.

• Implementar metodologías moleculares para la detección y caracterización de patógenos bacterianos de importancia en salud pública, que posteriormente pueden ser transferidos a los diferentes laboratorios del instituto y de la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública (RNLSP) con la finalidad de incrementar y modernizar el marco analítico del InDRE en su conjunto.

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD TOXIGÉNICA DE Vibrio cholerae (BAM-D1).

La determinación mediante PCR de la capacidad toxigénica de cepas de Vibrio cholerae O1 se lleva a cabo a partir de cepas previamente aisladas y caracterizadas por el laboratorio de Cólera y Enterobacterias, su importancia radica en que las cepas toxigénicas  tienen la capacidad de producir la toxina colérica con potencial epidémico lo cual se evidencia por medio de electroforesis punto final. Este diagnóstico es parte de la vigilancia epidemiológica y pertenece al programa prioritario de Salud, denominado cólera y diarreas.

Gel de agarosa al 2.0%, teñido con Bromuro de etidio. Productos de 1ª amplificación de los genes de la toxina A, toxina B, toxinas accesorias ACE y ZOT. Para cada cuadrante carril 1 Control negativo, carril 2 y 3 muestras negativas, carril 4 y 5 muestras positivas al gen indicado, carril 6 Control positivo y marcador de peso molecular øX174.

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD TOXIGÉNICA DE Vibrio parahaemolyticus (BAM-D2).

Se determinan por medio de PCR los genes asociados a la capacidad hemolítica de cepas de Vibrio parahaemolyticus a partir de cepas aisladas y caracterizadas previamente por el Laboratorio de Cólera y Enterobacterias de casos de gastroenteritis en humano y en alimentos asociados a un brote o urgencia epidemiológica.

Gel de agarosa al 2.0%, teñido con Bromuro de etidio. Productos de 1ª amplificación de genes asociados a la capacidad hemolítica. Carriles 1 al 6 Muestras positivas, carril 7 Control positivo gen tdh, carril 8 Control negativo y carril 9 marcador de peso molecular øX174.

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA IDENTIFICACIÓN DE GENES PATÓGENOS DE Leptospira spp (BAM-D6).

La PCR es una gran herramienta para la búsqueda de DNA de leptospiras en muestras clínicas ya que ésta zoonosis no tiene un  cuadro clínico  bien definido, por lo que puede ser confundido con otros padecimientos, por otra parte la prueba microscópica es muy subjetiva, por este motivo es necesario contar con la determinación de la presencia de genes que codifican para factores de patogenicidad de Leptospira spp, permitiendo dar un diagnóstico rápido y oportuno en brotes o casos aislados en donde se desconoce la etiología del agente causal.

Gel de agarosa al 2.0%, teñido con Bromuro de etidio. Productos de amplificación de los genes asociados a la patogenicidad.  Carriles 2,3,4 y 5 Muestras positivas, carril 6 Control positivo, carril 8 Control negativo, carril 1 y 9  marcador de peso molecular øX174.